膳食补充剂 21 CFR 111 条例
了解 FDA 有关设施和产品符合 21 CFR 111 膳食补充剂法规的规定。本培训将涵盖 A 至 P 子部分，以进一步了解相关要求、如何制定有效的计划、质量职责的重要性以及如何避免合规问题。我们将探讨什么是 MMR、BPR 和记录保存要求。我们还将简要介绍膳食补充剂标签、声称和未来的法规。
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学习目标。
- 了解什么是膳食补充剂以及在市场上的区别
- 了解《美国联邦法规汇编》第 21 卷第 111 条的所有子部分，以及它对贵公司设施和产品的影响
- 了解如何制定、实施和维护合规所需的有效计划
- 讨论膳食补充剂经营中质量的重要性
- 了解标签和索赔法规的基本知识，避免出现合规或诉讼问题
- 让您的团队做好准备，以符合 FDA 和第三方审计的要求
谁应该参加。
质量保证/控制团队、食品安全、法规和标签专家，以及任何在开发、实施和维护膳食补充剂法规管辖范围内的设施及其产品方面担任管理角色的人员。
先决条件。
没有。
教员主持的现场
价格 $725
通过 12 小时的教师指导虚拟 (ILV) 培训，学员可以了解 FDA 膳食补充剂 cGMP 法规对生产（21 CFR 111）和标签合规（21 CFR 101）的要求。学员将探讨质量控制和监管角色的重要性，并从可获得关键资源的专家那里学习行业最佳实践。通过参加本课程，学员能够发展和提高公司遵守膳食补充剂设施法规的整体知识和流程，包括产品标签和营养与声明验证的要求。
私人团体
教室/虚拟
SCS培训师可以为你的团队提供一个互动的网络研讨会 - 让来自多个设施的同事和合作伙伴参与进来! 在COVID-19的限制下，我们也会到你的设施进行面对面的培训。
推荐给6人以上的团体。从广泛的课程中选择或定制培训。
联系我们，讨论选项，获得报价，并为您的团队安排培训。
