膳食补充剂 21 CFR 111 条例
了解 FDA 有关设施和产品符合 21 CFR 111 膳食补充剂法规的规定。本培训将涵盖 A 至 P 子部分，以进一步了解相关要求、如何制定有效的计划、质量职责的重要性以及如何避免合规问题。我们将探讨什么是 MMR、BPR 和记录保存要求。我们还将简要介绍膳食补充剂标签、声称和未来的法规。
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学习目标。
- 了解什么是膳食补充剂以及在市场上的区别
- 了解《美国联邦法规汇编》第 21 卷第 111 条的所有子部分，以及它对贵公司设施和产品的影响
- 了解如何制定、实施和维护合规所需的有效计划
- 讨论膳食补充剂经营中质量的重要性
- 了解标签和索赔法规的基本知识，避免出现合规或诉讼问题
- 让您的团队做好准备，以符合 FDA 和第三方审计的要求
谁应该参加。
质量保证/控制团队、食品安全、法规和标签专家，以及任何在开发、实施和维护膳食补充剂法规管辖范围内的设施及其产品方面担任管理角色的人员。
先决条件。
没有。
